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非侵入性

胎兒染色體基因檢測

 

技術領先  專業服務

10周即可進行檢驗，超過99%的準確率，

減少流產感染風險

 

  • 超過50萬例成功經驗，無一例為偽陰性個案

  • 業界唯一，國際專利二維度基因分析法(PCT/CN2011/001070)

  • 全球唯一 通過CFDA核准認可

  • 世界頂尖技術 + 基康全心服務

  • 臨床最多NIFTY研究驗證

NIFTY

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產前篩檢新趨勢

 

檢驗項目包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常(性徵發育不全或不孕)、染色體片段缺失所引起的貓哭症...等。

全球領先 精準檢測

 

50萬孕婦的共同選擇，技術領先的華大基因與台灣基康的全心服務，超過99%的準確度，成為全台頂尖婦產科醫院唯一推薦。

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適用對象

 

  • 懷有染色體異常胎兒之高風險群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、胎兒超音波檢測異常、唐氏症篩檢結果為高風險者。 

  • 不適合做侵入性產前診斷者：孕婦有胎盤前置、羊水過少、合併有子宮肌瘤、安胎中。 

  • 擔心流產與感染風險者：心理壓力大、人工受孕、曾有流產經驗、免疫功能低下

小叮嚀

 

  1. 本檢測不揭露胎兒性別

  2. 本檢測不適用於懷有三胞胎以上孕婦

  3. 本項檢驗範圍不包含染色體重組、倒置、轉位、鑲嵌型及小於10MB染色體缺失/重複。

  4. 欲接受檢測或有相關疑問，請洽詢您的婦產科醫師。

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